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Registro de Produtos
Esta seção oferece Manual de Orientação para as Empresas da área de medicamentos. Nela estão disponíveis explicações para solicitação de registro, alterações, isenção e revalidação, além de toda documentação necessária, tabelas e instruções de como se preencher os formulários de petição.
Informes Técnicos
Alteração/Inclusões /Notificações/Cancelamento pós- registro
Artigos
Como a Anvisa avalia o registro de medicamentos novos no Brasil
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Consulte os medicamentos registrados
Consultores ad hoc e a avaliação de eficácia e segurança de medicamentos
Esclarecimento sobre a posição da Anvisa quanto ao registro de medicamentos antineoplásicos novos
Informes Técnicos
Fluxo de encaminhamento para consultores ad hoc
Posicionamento da Anvisa quanto ao registro de medicamentos novos considerados como me-toos
Legislação
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